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"Figli con le ali" è un lungo racconto, la storia di una vita vissuta con una figlia speciale, a quotidiano contatto con una patologia di origine genetica, la Sindrome di Angelman. Il libro è stato scritto dalla penna al cuore, non solo per fare conoscere meglio questa malattia rara e sconosciuta ai più, ma anche tutte le difficoltà quotidiane che costellano la vita di una famiglia che vive la disabilità, dall'assenza di supporto e sostegno a quella di servizi dedicati. Una ricca appendice finale fornisce, inoltre, tutte le informazioni necessarie per conoscere e riconoscere la patologia e i centri presso cui è possibile rivolgersi. Il ricavato di questo libro contribuirà al sostegno delle attività del C.S.E. "La Tartaruga di Futuro Semplice onlus e dell'Organizzazione Sindrome di Angelman.
